Acces medical
Susținem copiii cu boli genetice rare prin analize genetice, investigații, consultații, tratamente, terapii și medicamente esențiale.
Află mai mult →Susținem copiii cu boli genetice rare și familiile lor în lupta pentru tratamente, investigații și o viață mai bună.
Fiecare donație se transformă în sprijin real: tratamente, investigații, consiliere și ajutor pentru familiile care trec printr-un diagnostic rar.
Susținem copiii cu boli genetice rare prin analize genetice, investigații, consultații, tratamente, terapii și medicamente esențiale.
Află mai mult →Ajutăm familiile cu suport financiar și logistic pentru transport, cazare, deplasări medicale și cheltuieli urgente.
Află mai mult →Oferim ghidare, resurse și sprijin uman pentru familiile care nu trebuie să lupte singure.
Află mai mult →Poți redirecționa:
20% din impozitul pe profit pentru firme
3,5% din impozitul pe venit pentru persoane fizice
Fără cost suplimentar.
Banii pot merge la stat. Sau pot susține un copil cu o boală genetică rară.
Asociația SPERANȚĂ s-a născut dintr-o nevoie reală: aceea ca niciun copil diagnosticat cu o boală genetică rară și nicio familie să nu fie singuri în fața tratamentului, costurilor și incertitudinii.
Prin tot ceea ce facem, vrem să transformăm speranța în sprijin concret: acces medical, ajutor pentru familie, informare și comunitate.
Construim fiecare acțiune pe empatie, responsabilitate, transparență și solidaritate.
Punem copilul și familia în centrul fiecărei decizii.
Gestionăm resursele cu grijă și respect.
Comunicăm clar cum se transformă sprijinul în impact.
Adunăm oameni și companii în jurul unei cauze reale.
Orice sumă, oricât de mică, poate face o diferență uriașă pentru un copil și familia lui.
Cea mai rapidă și simplă metodă. Integrarea cu procesatorul de plăți poate fi activată după contractarea Netopia Payments, EuPlătesc sau alt procesator.
Donează cu cardulDupă activarea unui contract cu o platformă de donații prin SMS, aici se va afișa numărul scurt, cuvântul cheie și valoarea donației.
Poți dona direct în conturile Asociației. Datele de mai jos trebuie completate cu datele bancare reale.
Dacă asociația activează aceste metode, ele pot fi afișate aici pentru donații rapide.
Nu este o donație suplimentară din buzunarul tău, ci o direcționare a unei părți din impozitul deja datorat.
Poți redirecționa până la 3,5% din impozitul anual pe venit către Asociația SPERANȚĂ, prin Formularul 230.
Solicită Formular 230Companiile pot sponsoriza asociația în baza unui contract de sponsorizare, în limitele prevăzute de legislația fiscală aplicabilă.
Solicită contract sponsorizareAici vor fi publicate cazurile active, campaniile și rezultatele obținute prin sprijinul comunității.
Sprijin pentru analize și investigații medicale complexe.
Ajutor pentru tratamente, terapii și medicamente esențiale.
Transport, cazare și cheltuieli conexe pentru drumuri medicale.
O zonă de informare pentru părinți, donatori, sponsori și comunitatea SPERANȚĂ.
Ghiduri și explicații utile pentru familiile care primesc un diagnostic genetic rar.
În curând →Campanii, rezultate, povești de impact și actualizări despre activitatea asociației.
În curând →Scrie-ne pentru donații, sponsorizări, formulare sau informații despre cazuri.